REPORTE FORAM Y FREIAM
PRESENTADO POR:
INGRI MARCELA MORENO GARCIA
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE
SANTANDER
INSTITUTO DE PROYECCION
REGIONAL Y EDUCACION A DISTANCIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE
FARMACIA
FARMACOVIGILANCIA
BUCARAMANGA 21 DE MAYO 2012
REPORTE FORAM Y FREIAM
PRESENTADO POR:
INGRI MARCELA MORENO GARCIA
PRESENTADO A:
PROFESORA: MARIA GUILLERMINA
MEDINA ALBARRACIN
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE
SANTANDER
INSTITUTO DE PROYECCION
REGIONAL Y EDUCACION A DISTANCIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE
FARMACIA
FARMACOVIGILANCIA
BUCARAMANGA 21 DE MAYO 2012
INTRODUCCION
La evolución de la ciencia y la tecnología ha
generado un elevado número de recursos diagnósticos, curativos, de
rehabilitación, promocionales, preventivos, de investigación, reemplazo o
modificación; que de una u otra manera han contribuido a mejorar la atención y
los indicadores de salud en el mundo. Sin embargo, la aparición de nuevas
tecnologías sanitarias, trae consigo un incremento en los costos de los
servicios de salud y consecuentemente mayores dificultades en el acceso.
La gran complejidad que cada día muestran
equipos, instrumentos, reactivos de diagnóstico y diversos elementos de uso en
la medicina, hace más necesario su conocimiento y su vigilancia, es por esto que en la década pasada apareció la farmacovigilancia
y la tecno vigilancia, como una estrategia de control y seguimiento a la
diversidad de tecnología al alcance de la medicina.
La farmacovigilancia se realiza en forma consecuente al registro sanitario de un nuevo medicamento, y es donde revisamos las RAM, PRM Y PRUM en la administración de este con tratar de evitar problemas de salud publica graves al igual en la Tecnovigilancia, se realiza en forma subsecuente al registro sanitario de una nueva tecnología, y no viene a ser más que el conjunto de métodos y observaciones que permiten investigar eventos e incidentes adversos previos o posteriores a la utilización de un producto sanitario. Con el fin de evitar daño al paciente, al operador, al profesional o al medio ambiente que rodea al equipo o instrumento. Hoy existen enormes posibilidades de extender coberturas de servicios de salud gracias a los desarrollos científicos y tecnológicos, que hacen que se conozcan y usen gran cantidad de tecnologías a beneficio de la salud de la población y que pueden mejorar extraordinariamente el acceso, la eficiencia y la equidad de la producción social de la salud, con acciones de carácter ambulatorio, comunitario, y hospitalario.
OBJETIVOS
OBGETIVO GENERAL:
Identificar y conocer de que manera
redactan y explican los formatos para reaciones adversas a medicamentos y
dispositivos médicos
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
·
Conocer
los formatos FREIAM Y FORAM
·
Analizar
la información de las reacciones adversas a medicamentos o dispositivos médicos
·
Interpretar
de manera correcta toda la información para el diligenciamiento del formularios
·
Investigar
en donde se encuentre el formato
·
Identificar
en qué lugar se debe enviar el formato de qué forma y en la fechas exigidas por
la institución encargada
CONCLUSIONES
Un
implemento de la pagina del INVIMA donde nos da el formato para reportar las reacciones adversas para
dispositivos médicos y para
medicamentos, para mantener nos informados en nuestra profesión como regentes
de farmacia ya que es algo que se puede dar a diario en todos los lugares y a
todas las personas quienes se benefician de algunos medicamentos o dispositivos médicos,
Es
muy buena la información de reportar algunos casos que pasan en nuestro país ya
que se puede aconsejar su utilización y manejo.
Nosotros
como profesionales de la salud debemos ayudar en esta vigilancia para minimizar
los algunos problemas presentados en nuestros lugares de trabajo.
Estos
formatos son muy completos para diligenciarlos y poder reportar las reacciones
adversas que se presentan.
La
redacción de este trabajo y la experiencia de llenar la información correcta
fue muy buena para la práctica de
cumplir los objetivos de los formatos en
los cuales se trabajo ya que son
formatos con el cual nos podremos identificar como profesionales de la
salud y podemos ayudar en el desarrollo
de la salud pública de todos.
BIBLIOGRAFIA
·
Instituto
nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos INVIMA [sede web] Ministerio
de la protección social [, acceso 21 de abril
de 2012], 2 hojas. Disponible en.
·
Organización
mundial de la salud,[sede
web]organización panamericana de la salud en el Perú , curso
internacional:tecnovigilancia y regulación en dispositivos médicos,palabras del
Dr leanes F,lima[actualizado 16 de febrero del 2012][acceso 22 de abril del
2012]disponible.
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